5-[二(2-乙氧基-2-羧甲基)氨基-]-4-氰基-3-(2-乙氧基-2-羧甲基)-2-噻吩甲酸乙酯

中文名	雷尼酸四乙酯
英文名	Tetraethyl ranelate
别名	雷二雷II) 雷尼酸四乙酯雷尼酸锶中间体雷尼酸四乙酯(雷尼酸锶中间体 5-[二-(2-甲氧基-2-氧代乙基) 5-[二(2-乙)氨-]-4-氰-3-(2-乙氧-2-羧基)-2-噻吩甲酸乙酯 5-[二(2-乙氧基-2-羧甲基)氨基-]-4-氰基-3-(2-乙氧基-2-羧基)-2-噻吩甲酸乙酯 5-[二(2-乙氧基-2-羧甲基)氨基-]-4-氰基-3-(2-乙氧基-2-羧甲基)-2-噻吩甲酸乙酯 5-【二-(2-甲氧基-2-氧代乙基)-氨基】-4-氰基-3-(2-乙氧基-2-氧代乙基)-2-噻吩甲酸甲酯 5-[二-(2-乙氧基-2-氧代乙基)-氨基]-4-氰基-3-(2-乙氧基-2-氧代乙基)-2-噻吩甲酸乙酯 5-[二-(2-甲氧基-2-氧代乙基) -氨基]-4-氰基-3-(2-乙氧基-2-氧代乙基)-2-噻吩甲酸乙酯T 5-[二-(2-甲氧基-2-氧代乙基) -氨基]-4-氰基-3-(2-乙氧基-2-氧代乙基)-2-噻吩甲酸乙酯TETRAETHYL RANELATE
英文别名	TETRAETHYL RANELATE Tetraethyl ranelate Intermediate of Strontium ranelate 5-[2(2-ethoxy-2-carboxymethyl)amino-]-4-cyano-3-(2-ethoxy-2-carboxy)-2-thiophene Ethyl 5-[bis-(2-ethoxyl-2-oxoethyl)-amido]-4-cyan-3-(2-oxethyl-2-oxoethyl)-2-thiofuran ethyl formiate 5-[Bis(2-ethoxy-2-oxoethyl)amino]-4-cyano-2-(ethoxycarbonyl)-3-thiopheneacetic acid ethyl ester Diethyl 2,2'-(3-cyano-4-(2-ethoxy-2-oxoethyl)-5-(ethoxycarbonyl)thiophen-2-ylazanediyl)diacetate ethyl 5-[bis(2-ethoxy-2-oxo-ethyl)amino]-4-cyano-3-(2-ethoxy-2-oxo-ethyl)thiophene-2-carboxylate Diethyl 2,2'-((3-cyano-4-(2-ethoxy-2-oxoethyl)-5-(ethoxycarbonyl)thiophen-2-yl)azanediyl)diacetat 2-[N,N-di(ethoxycarbonylmethyl)amino]-3-cyano-4-ethoxycarbonylmethylthiophene-5-carboxylic acid ethyl ester
CAS	58194-26-6
EINECS	1806241-263-5
化学式	C20H26N2O8S
分子量	454.49
InChI	InChI=1/C20H26N2O8S/c1-5-27-15(23)9-13-14(10-21)19(31-18(13)20(26)30-8-4)22(11-16(24)28-6-2)12-17(25)29-7-3/h5-9,11-12H2,1-4H3
密度	1.28
熔点	103-106 °C
沸点	579.2±50.0 °C(Predicted)
闪点	304.1°C
蒸汽压	2.06E-13mmHg at 25°C
折射率	1.538
酸度系数	-3.75±0.50(Predicted)
存储条件	2-8°C(protect from light)

5-[二(2-乙氧基-2-羧甲基)氨基-]-4-氰基-3-(2-乙氧基-2-羧甲基)-2-噻吩甲酸乙酯 - 简介

雷尼酸四乙酯是一种有机化合物。

雷尼酸四乙酯常作为一种溶剂使用，具有良好的溶解性能。它可以溶解多种有机溶质，例如树脂、橡胶、沥青等。

雷尼酸四乙酯的制备通常通过酯化反应来完成。具体操作是将雷尼酸与乙醇反应，在催化剂的存在下进行酯化反应，生成雷尼酸四乙酯和水。

就安全性而言，雷尼酸四乙酯需要谨慎处理。它属于易燃物质，应避免与明火和高温源接触。避免长时间暴露于皮肤或吸入其蒸汽，以免引起刺激或损伤。若意外接触或吸入，应立即用水冲洗或寻求医疗救助。

最后更新：2024-04-09 21:11:58

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